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請幫我看看第二孕期四指標母血唐氏症篩檢報告?

我23.5歲

這是我的第一胎

所以有好多不懂的地方...唐氏症篩檢的報告結果出來是異常

可是聽完醫生說的還是不太了解 ...接下來要不要做羊膜穿刺跟高層次超音波讓我煩惱到不知道要怎麼辦 ...所以麻煩各位大大可以幫我看一下 !!RISK DOWN SYNDROME : 1/352RISK OF AGE : 1/1120RISK OR TRISOMY 18: 1/205000RISK OF NTD : 1/92
DOWN SYNDROME : 1/352這是唐氏症的風險值有352分之1的機會算是滿高的!但..因為這

項檢查的機率會跟第三項OR TRISOMY 18: 1/205000有所影響!OR TRISOMY 18: 1/205000這個是在說神經管缺損的風險值是205000分之18的機會...算是非常低!只要這項檢查出來低那麼唐氐症的機率就會比較高!或是相反!我懷我女兒時就是..不過跟妳的是相反! 我的是神經管缺損的機率比較高!那時有二位醫生都是建議我做羊膜穿刺so...建議還是做一下羊膜穿刺 參考資料 二個寶貝的阿母
我會建議妳羊膜穿刺及高層次超音波兩項都最好要做因為報告看起來寶寶得唐氏症(DOWN SYNDROME)的機率是1/352

離標準值1/270不遠

有點危險

最好做羊膜穿刺進一步確認神經管缺損(NTD)的機率是1/92

機率很高 (我不知標準值多少)

最好做高層次超音波

檢查寶寶的神經系統有無異常至於三染色體18症(TRISOMY 18)的機率是1/205000

機率很低

反正做羊膜穿刺時也會順便檢查
你的姓名問題可以問一個老師

他出的姓名學的書是全台灣銷售冠軍

而且顛覆很多迷思

論點很科學。

我之前問老師姓名學取名問題

他會告訴為何我的命是這樣

以及名字該怎樣取比較好。

我聽了好感動

不但是命理老師

也是一個心靈導師來的

不過建議妳在來信的問題要詳細點

大概是這樣。

網址：http://www.life-guide.com.tw/item.php問他問題看看

你就知道準了！

祝你好運喔！

~~ 加油囉。

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參考:http://tw.knowledge.yahoo.com/question/question?qid=1512050107396如有不適當的文章於本部落格，請留言給我，將移除本文。謝謝！